340円
メディシノバ・インクの個人投資家の売買予想
- 総合予想
- 個人予想
予想株価
10,000円
現在株価との差
+9,762.0
円
登録時株価
361.0円
獲得ポイント
-97.67pt.
収益率
-34.07%
期間
長期投資 (数ヶ月~数年単位で売り買い)
理由
イベント(増資/合弁・買収/分割等)
This is an encouraging step forward in the development of treatments for progressive MS, which has historically been very difficult to treat.
151件のコメントがあります
あと、ここのIRは、日本時間8:00か8:30に出ることが多い!
来月までの上半期に複数のIRが控えている。
他のセクターは、もう高すぎて旨味が無い!
安値では、日々大口らしき買いが入っているようだ!
¥1,000は、通過点でしかない。
悔やんでも、悔やんでも、後の祭り!
皆さんが、高掴みしない様に投稿しているつもりです。
他のセクターは、もう高すぎて旨味が無い!
安値では、日々大口らしき買いが入っているようだ!
¥1,000は、通過点でしかない。
悔やんでも、悔やんでも、後の祭り!
皆さんが、高掴みしない様に投稿しているつもりです。
古株主さんから、聞いた話し。NASDAQで、暴騰したらここは、買えなくなるらしい。
昔とは、進捗具合と特許取得数が全く異なる。
今後どうなるかは、もう分かりますよね!!
昔とは、進捗具合と特許取得数が全く異なる。
今後どうなるかは、もう分かりますよね!!
今は、絶好の仕込み場!
資金は循環している。
特に目立たないうちがいい!
本日後場に数万単位の買いが入っている、
資金は循環している。
特に目立たないうちがいい!
本日後場に数万単位の買いが入っている、
MNOV YAHOO! FINANCE google日本語翻訳版
http://translate.google.co.jp/translate?hl=ja&sl=en&u=http://finance.yahoo.com/q%3Fs%3DMNOV&prev=/search%3Fq%3DYAHOO%2Bmnov%26client%3Dsafari%26hl%3Dja
http://translate.google.co.jp/translate?hl=ja&sl=en&u=http://finance.yahoo.com/q%3Fs%3DMNOV&prev=/search%3Fq%3DYAHOO%2Bmnov%26client%3Dsafari%26hl%3Dja
NASDAQ Ticker : AMGN
米ドル(US Doller)
05/17/2013 4:00 p.m. NASDAQ現地時間(NEWYORK)
値(Price) : $105.630
前日比(Change (%)) : +0.66(0.62%)
出来高(Volume) : 3,037,993
始値(Today's Open) : $105.89
前日終値(Previous Close) : $104.97
取引時間中高値(Intraday High ) : $106.05
取引時間中安値(Intraday Low ) : $104.33
52週間中高値(52 Week High) : $114.95
52週間中安値(52 Week Low) : $67.61
http://www.bloomberg.co.jp/apps/quote?T=jp09/quote.wm&ticker=AMGN:US
米ドル(US Doller)
05/17/2013 4:00 p.m. NASDAQ現地時間(NEWYORK)
値(Price) : $105.630
前日比(Change (%)) : +0.66(0.62%)
出来高(Volume) : 3,037,993
始値(Today's Open) : $105.89
前日終値(Previous Close) : $104.97
取引時間中高値(Intraday High ) : $106.05
取引時間中安値(Intraday Low ) : $104.33
52週間中高値(52 Week High) : $114.95
52週間中安値(52 Week Low) : $67.61
http://www.bloomberg.co.jp/apps/quote?T=jp09/quote.wm&ticker=AMGN:US
あと何年で、バイオテクノロジー最大手の米アムジェンを目指す!
5/17/2013
AMGN
終値 105.630USD
http://www.bloomberg.co.jp/apps/quote?T=jp09/quote.wm&ticker=AMGN:US
5/17/2013
AMGN
終値 105.630USD
http://www.bloomberg.co.jp/apps/quote?T=jp09/quote.wm&ticker=AMGN:US
2013年5月15日
【編集長の視点】メディシノバは新株発行・2Q業績減額をポジティブに再評価しバイオ株人気再燃余地
<銘柄ウオッチ>
メディシノバ<4875>(JQS)は、今年5月9日に米国市場での新株式発行と今12月期第2四半期(2Q)累計業績の下方修正とを発表してストップ安を交えて急落したが、この両悪材料は、いずれも薬物依存症治療薬「MN-166」、喘息急性発作適用薬「MN-221」を中心としたパイプラインの開発に関連したものであり、ポジティブに「良いファイナンス」、「良い業績修正」と再評価、下げ過ぎ訂正買いが再燃する展開を強めている。5月の大型連休前後のバイオ株人気相場では、同社株も2回もストップ高しており、急騰習性の再現も有力となる。
新株式発行は、今年4月に米国発行登録制度により設定した発行枠に基づき40万株を5月8日払い込みで発行して149万2000ドル(約1億5000万円)を調達、ほかに米国で私募方法で5月13日払い込みで115万8730株を発行、365万ドル(約3億6000万円)を調達する。調達資金は、米国、欧州などで特許を取得し、FDA(米国食品医薬品局)からファストトラック指定を承認された「MN-166」や米国で用法特許を承認された「MN-221」の開発資金などの投入、開発が加速することになる。
2Q業績の下方修正も、今期上期中に「MN-221」のライセンス契約を締結、ライセンス収入65万ドルの計上を予定していたが、下期にズレ込んだことを要因としている。このため2Q累計純利益は、期初予想より29万3000万ドル引き下げて514万9000ドルの赤字(前年同期は614万8573ドルの赤字)としたが、12月通期業績は期初予想に変更はなく、純利益は、992万1000ドルの赤字(前期は1096万1314ドルの赤字)と見込んでいる。
株価は、昨年11月以来の相次ぐ特許取得で動意付き、バイオ株人気相場下では、「MN-166」を導入予定の米国の薬物依存症市場が、年間4億ドルの規模となり承認薬が不在となっていることなどを手掛かり材料に、年初来安値144円から上場来高値539円まで3.7倍化、半値押し水準まで調整した。リバウンドの拡大が予想される。(本紙編集長・浅妻昭治)(情報提供:日本インタビュ新聞社=Media-IR)
http://www.zaikei.co.jp/article/20130515/132015.html
【編集長の視点】メディシノバは新株発行・2Q業績減額をポジティブに再評価しバイオ株人気再燃余地
<銘柄ウオッチ>
メディシノバ<4875>(JQS)は、今年5月9日に米国市場での新株式発行と今12月期第2四半期(2Q)累計業績の下方修正とを発表してストップ安を交えて急落したが、この両悪材料は、いずれも薬物依存症治療薬「MN-166」、喘息急性発作適用薬「MN-221」を中心としたパイプラインの開発に関連したものであり、ポジティブに「良いファイナンス」、「良い業績修正」と再評価、下げ過ぎ訂正買いが再燃する展開を強めている。5月の大型連休前後のバイオ株人気相場では、同社株も2回もストップ高しており、急騰習性の再現も有力となる。
新株式発行は、今年4月に米国発行登録制度により設定した発行枠に基づき40万株を5月8日払い込みで発行して149万2000ドル(約1億5000万円)を調達、ほかに米国で私募方法で5月13日払い込みで115万8730株を発行、365万ドル(約3億6000万円)を調達する。調達資金は、米国、欧州などで特許を取得し、FDA(米国食品医薬品局)からファストトラック指定を承認された「MN-166」や米国で用法特許を承認された「MN-221」の開発資金などの投入、開発が加速することになる。
2Q業績の下方修正も、今期上期中に「MN-221」のライセンス契約を締結、ライセンス収入65万ドルの計上を予定していたが、下期にズレ込んだことを要因としている。このため2Q累計純利益は、期初予想より29万3000万ドル引き下げて514万9000ドルの赤字(前年同期は614万8573ドルの赤字)としたが、12月通期業績は期初予想に変更はなく、純利益は、992万1000ドルの赤字(前期は1096万1314ドルの赤字)と見込んでいる。
株価は、昨年11月以来の相次ぐ特許取得で動意付き、バイオ株人気相場下では、「MN-166」を導入予定の米国の薬物依存症市場が、年間4億ドルの規模となり承認薬が不在となっていることなどを手掛かり材料に、年初来安値144円から上場来高値539円まで3.7倍化、半値押し水準まで調整した。リバウンドの拡大が予想される。(本紙編集長・浅妻昭治)(情報提供:日本インタビュ新聞社=Media-IR)
http://www.zaikei.co.jp/article/20130515/132015.html
事業活動ハイライト 2012年1月〜2013年3月
2012年1月:MN-166のコロラド大学との新規適応症(外傷性脳損傷後不安症の治療)における協働を発表
2012年1月:イブジラスト(MN-166)の進行型多発性化症を適応とする特許(米国)承認を発表
2012年2月:イブジラスト(MN-166)の神経因性疼痛を適応とする特許(日本)承認を発表
2012年3月: 喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2b臨床試験(CL-007)の患者登録完了を発表
2012年3月: MN-221 のCOPD適応とするフェーズ1b/2a 反復投与臨床試験の患者登録開始
2012年4月:デービッド・オトゥール氏の取締役就任及び監査委員会委員長就任を発表
2012年4月:イブジラスト(MN-166)の神経因性疼痛を適応とする特許(オーストラリア)承認を発表
2012年5月:喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2b臨床試験(CL-007)結果を発表
2012年8月:Aspire Capitalとの米国発行登録制度に基づく新株発行枠設定および新株購入契約締結を発表
2012年8月:米国IR会社Redington, Inc.との業務請負契約締結及びそれに伴うワラント発行を発表
2012年8月:MN-221のCOPDを適応とするフェーズ1b反復投与臨床試験結果を発表
2012年9月:イブジラスト(MN-166)のメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ2臨床試験への米国国立衛生 研究所(NIH)の承認及び資金供与の決定を発表
2012年 10月: 喘息急性発作適応のMN-221に関するFDAとのエンド・オブ・フェーズ2ミーティング実施を発表
2012年10月:イブジラスト(MN-166)の進行型多発性硬化症を適応とする特許(ヨーロッパ)承認を発表
2012年11月:イブジラスト(MN-166)の薬物依存及び急性疼痛治療へのオピオイドとの併用を対象とする2件 の特許(ヨーロッパ)承認を発表
2012年11月:イブジラスト(MN-166)のオピオイド離脱を適応とするフェーズ2a臨床試験の開始を発表
2012年12月:MN-221に対する喘息の急性発作を適応とする用法特許(米国)承認を発表
2013年1月:MN-221及びMN-166の臨床開発に関する戦略の更新を発表
2013年2月:イブジラスト(MN-166)のメタンフェタミン依存症治療適応に対するFDAのファストトラック指定承認を発表
2013年3月:イブジラスト(MN-166)のオピオイド依存症適応及び鎮痛適応データを米国神経学会年次総会で発表
2013年予定
導出活動について
1. MN-221 気管支喘息急性発作治療薬/COPD治療薬 - 日本を除いた地域パートナーシップを締結
2. イブジラスト(MN-166)- 米国を除いた地域パートナーシップを締結
臨床開発について
1. イブジラスト(MN-166)進行型多発性硬化症のフェーズ2b臨床試験への助成金獲得 - 2013年上半期を予定
2. イブジラスト(MN-166)メタンフェタミン依存適応のフェーズ1b臨床試験の結果発表 - 2013年上半期を予定
3. イブジラスト(MN-166)メタンフェタミン依存適応のフェーズ2臨床試験開始を発表 - 2013年上半期を予定
4. イブジラスト(MN-166)薬剤誘因性頭痛適応のフェーズ2a臨床試験の結果発表- 2013年夏頃を予定
2012年1月:MN-166のコロラド大学との新規適応症(外傷性脳損傷後不安症の治療)における協働を発表
2012年1月:イブジラスト(MN-166)の進行型多発性化症を適応とする特許(米国)承認を発表
2012年2月:イブジラスト(MN-166)の神経因性疼痛を適応とする特許(日本)承認を発表
2012年3月: 喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2b臨床試験(CL-007)の患者登録完了を発表
2012年3月: MN-221 のCOPD適応とするフェーズ1b/2a 反復投与臨床試験の患者登録開始
2012年4月:デービッド・オトゥール氏の取締役就任及び監査委員会委員長就任を発表
2012年4月:イブジラスト(MN-166)の神経因性疼痛を適応とする特許(オーストラリア)承認を発表
2012年5月:喘息急性発作治療薬MN-221のフェーズ2b臨床試験(CL-007)結果を発表
2012年8月:Aspire Capitalとの米国発行登録制度に基づく新株発行枠設定および新株購入契約締結を発表
2012年8月:米国IR会社Redington, Inc.との業務請負契約締結及びそれに伴うワラント発行を発表
2012年8月:MN-221のCOPDを適応とするフェーズ1b反復投与臨床試験結果を発表
2012年9月:イブジラスト(MN-166)のメタンフェタミン依存を適応とするフェーズ2臨床試験への米国国立衛生 研究所(NIH)の承認及び資金供与の決定を発表
2012年 10月: 喘息急性発作適応のMN-221に関するFDAとのエンド・オブ・フェーズ2ミーティング実施を発表
2012年10月:イブジラスト(MN-166)の進行型多発性硬化症を適応とする特許(ヨーロッパ)承認を発表
2012年11月:イブジラスト(MN-166)の薬物依存及び急性疼痛治療へのオピオイドとの併用を対象とする2件 の特許(ヨーロッパ)承認を発表
2012年11月:イブジラスト(MN-166)のオピオイド離脱を適応とするフェーズ2a臨床試験の開始を発表
2012年12月:MN-221に対する喘息の急性発作を適応とする用法特許(米国)承認を発表
2013年1月:MN-221及びMN-166の臨床開発に関する戦略の更新を発表
2013年2月:イブジラスト(MN-166)のメタンフェタミン依存症治療適応に対するFDAのファストトラック指定承認を発表
2013年3月:イブジラスト(MN-166)のオピオイド依存症適応及び鎮痛適応データを米国神経学会年次総会で発表
2013年予定
導出活動について
1. MN-221 気管支喘息急性発作治療薬/COPD治療薬 - 日本を除いた地域パートナーシップを締結
2. イブジラスト(MN-166)- 米国を除いた地域パートナーシップを締結
臨床開発について
1. イブジラスト(MN-166)進行型多発性硬化症のフェーズ2b臨床試験への助成金獲得 - 2013年上半期を予定
2. イブジラスト(MN-166)メタンフェタミン依存適応のフェーズ1b臨床試験の結果発表 - 2013年上半期を予定
3. イブジラスト(MN-166)メタンフェタミン依存適応のフェーズ2臨床試験開始を発表 - 2013年上半期を予定
4. イブジラスト(MN-166)薬剤誘因性頭痛適応のフェーズ2a臨床試験の結果発表- 2013年夏頃を予定
NASDAQ Ticker : MNOV
米ドル(US Doller)
05/17/2013 4:00 p.m. NASDAQ現地時間(NEWYORK)
値(Price) : $3.54
前日比(Change (%)) : +0.15(4.42%)
出来高(Volume) : 38,860
始値(Today's Open) : $3.26
前日終値(Previous Close) : $3.39
高値(Intraday High) : $3.66
取引時間中高値(Intraday High ) : $3.66
取引時間中安値(Intraday Low ) : $3.26
52週間中高値(52 Week High) : $4.70
52週間中安値(52 Week Low) : $1.29
http://investors.medicinova.com/phoenix.zhtml?c=183833&p=irol-stockQuote
米ドル(US Doller)
05/17/2013 4:00 p.m. NASDAQ現地時間(NEWYORK)
値(Price) : $3.54
前日比(Change (%)) : +0.15(4.42%)
出来高(Volume) : 38,860
始値(Today's Open) : $3.26
前日終値(Previous Close) : $3.39
高値(Intraday High) : $3.66
取引時間中高値(Intraday High ) : $3.66
取引時間中安値(Intraday Low ) : $3.26
52週間中高値(52 Week High) : $4.70
52週間中安値(52 Week Low) : $1.29
http://investors.medicinova.com/phoenix.zhtml?c=183833&p=irol-stockQuote
2013年 4875メディシノバ
導出活動について
1. MN-221 気管支喘息急性発作治療薬/COPD治療薬 - 日本を除いた地域パートナーシップを締結
2. イブジラスト(MN-166)
- 米国を除いた地域パートナーシップを締結
臨床開発について
1. イブジラスト(MN-166)進行型多発性硬化症のフェーズ2b臨床試験への助成金獲得 - 2013年上半期を予定
2. イブジラスト(MN-166)メタンフェタミン依存適応のフェーズ1b臨床試験の結果発表 - 2013年上半期を予定
3. イブジラスト(MN-166)メタンフェタミン依存適応のフェーズ2臨床試験開始を発表 - 2013年上半期を予定
4. イブジラスト(MN-166)薬剤誘因性頭痛適応のフェーズ2a臨床試験の結果発表
- 2013年夏頃を予定 © MediciNova, Inc. 2013
http://www.medicinova.jp/pdf/setsumei/03292013Financials4.pdf
導出活動について
1. MN-221 気管支喘息急性発作治療薬/COPD治療薬 - 日本を除いた地域パートナーシップを締結
2. イブジラスト(MN-166)
- 米国を除いた地域パートナーシップを締結
臨床開発について
1. イブジラスト(MN-166)進行型多発性硬化症のフェーズ2b臨床試験への助成金獲得 - 2013年上半期を予定
2. イブジラスト(MN-166)メタンフェタミン依存適応のフェーズ1b臨床試験の結果発表 - 2013年上半期を予定
3. イブジラスト(MN-166)メタンフェタミン依存適応のフェーズ2臨床試験開始を発表 - 2013年上半期を予定
4. イブジラスト(MN-166)薬剤誘因性頭痛適応のフェーズ2a臨床試験の結果発表
- 2013年夏頃を予定 © MediciNova, Inc. 2013
http://www.medicinova.jp/pdf/setsumei/03292013Financials4.pdf
昨日は、JPモルガンが、玉集めの為に主に新興株関連に売りを仕掛けた様だ。
ここは、チャートで見ると、今日は、下げの下ひげ!
底入れか!
ここは、チャートで見ると、今日は、下げの下ひげ!
底入れか!
¥200台で買い増し出来るとは!
過去のメディシノバの暴騰が記載されているブログ
http://technicalanalyse.blog61.fc2.com/blog-entry-22.html
過去のメディシノバを見ると、いざライセンスアウトとなると、NASDAQの値を追っかけての値つかずの暴騰となりそう!
全く売りが無い板を見る前に、少しづつ買い増し。
今年は、特に良い地合いなので、連れ高もある。
年初の安値に戻らないリスクの方が高い!
http://technicalanalyse.blog61.fc2.com/blog-entry-22.html
過去のメディシノバを見ると、いざライセンスアウトとなると、NASDAQの値を追っかけての値つかずの暴騰となりそう!
全く売りが無い板を見る前に、少しづつ買い増し。
今年は、特に良い地合いなので、連れ高もある。
年初の安値に戻らないリスクの方が高い!
メディシノバHPより
よくある質問
Q1 まだ製品候補を大手企業にライセンス導出をしていないので、事業リスクが高いのではないか?
A1 製品候補が、特に研究段階にある際は、それが大手製薬企業にライセンス導出されることは、一種の技術の事業的検証とみなされてきました。しかし、世界の大手製薬企業の研究開発費は過去10年間著しく上昇しているものの、新薬創出の生産性は低下しているように、大手製薬企業が投資を決めたことが必ずしも製品候補の成功を約束するものではなくなりつつあります。
また、ライセンス導出をどのタイミングでしているかが事業リスクの判断に重要と考えています。研究開発段階の早期でのライセンス導出は、導出先企業にとって投資金額も小さいため、高いリスクをとって高いリターンを狙うことが可能です。従って、研究開発段階早期での導出は、単に高いリスクが導出先企業に移行しているに過ぎない可能性があります。
さらに、弊社のような研究・生産施設を持たず、開発・販売に特化する企業にとっては、開発途上でのライセンス導出は、導入した製品候補に十分な付加価値をつけないまま『安売り』するリスクも生じ、むしろ株主価値を下げることになりかねません。
弊社では経営資源や開発ポートフォリオ全体のリスクを鑑みながら株主価値が最大になるよう、世界の大手製薬企業での経験豊富な経営陣がライセンス導出時期を常に検討しております。
Q2 何故、より大きな製薬企業がメディシノバに開発を任せるのか?
A2 必ずしも全ての製薬企業が海外市場での開発・販売の実績を十分に持っていないこと、日本市場の成長鈍化ならびに日本市場での外資系企業の台頭により経営資源の選択と集中の必要性が高まっていることがあげられます。
Q3 日本でも開発をやるのか?
A3 現時点で日本での自社開発・販売は予定されておりません。
Q4 開発の進捗状況は?
A4 現在8化合物10プロジェクトを開発しております。2007年6月には、この10プロジェクトのうち、気管支喘息急性発作治療薬MN-221及び多発性硬化症治療薬・薬物依存・神経因性疼痛のMN-166の2本に当面経営資源を集中させる方針を発表しました。気管支喘息急性発作治療薬MN-221については、大規模なフェーズ2臨床試験を完了し、2012年第2四半期中に結果発表予定です。多発性硬化症治療薬・薬物依存・神経因性疼痛のMN-166については、欧米の大手製薬会社への導出交渉を行っております。
http://www.medicinova.jp/ir/faq02.html
よくある質問
Q1 まだ製品候補を大手企業にライセンス導出をしていないので、事業リスクが高いのではないか?
A1 製品候補が、特に研究段階にある際は、それが大手製薬企業にライセンス導出されることは、一種の技術の事業的検証とみなされてきました。しかし、世界の大手製薬企業の研究開発費は過去10年間著しく上昇しているものの、新薬創出の生産性は低下しているように、大手製薬企業が投資を決めたことが必ずしも製品候補の成功を約束するものではなくなりつつあります。
また、ライセンス導出をどのタイミングでしているかが事業リスクの判断に重要と考えています。研究開発段階の早期でのライセンス導出は、導出先企業にとって投資金額も小さいため、高いリスクをとって高いリターンを狙うことが可能です。従って、研究開発段階早期での導出は、単に高いリスクが導出先企業に移行しているに過ぎない可能性があります。
さらに、弊社のような研究・生産施設を持たず、開発・販売に特化する企業にとっては、開発途上でのライセンス導出は、導入した製品候補に十分な付加価値をつけないまま『安売り』するリスクも生じ、むしろ株主価値を下げることになりかねません。
弊社では経営資源や開発ポートフォリオ全体のリスクを鑑みながら株主価値が最大になるよう、世界の大手製薬企業での経験豊富な経営陣がライセンス導出時期を常に検討しております。
Q2 何故、より大きな製薬企業がメディシノバに開発を任せるのか?
A2 必ずしも全ての製薬企業が海外市場での開発・販売の実績を十分に持っていないこと、日本市場の成長鈍化ならびに日本市場での外資系企業の台頭により経営資源の選択と集中の必要性が高まっていることがあげられます。
Q3 日本でも開発をやるのか?
A3 現時点で日本での自社開発・販売は予定されておりません。
Q4 開発の進捗状況は?
A4 現在8化合物10プロジェクトを開発しております。2007年6月には、この10プロジェクトのうち、気管支喘息急性発作治療薬MN-221及び多発性硬化症治療薬・薬物依存・神経因性疼痛のMN-166の2本に当面経営資源を集中させる方針を発表しました。気管支喘息急性発作治療薬MN-221については、大規模なフェーズ2臨床試験を完了し、2012年第2四半期中に結果発表予定です。多発性硬化症治療薬・薬物依存・神経因性疼痛のMN-166については、欧米の大手製薬会社への導出交渉を行っております。
http://www.medicinova.jp/ir/faq02.html
NASDAQでは、急落後の反転で始まる。
http://finance.yahoo.com/q/bc?t=1d&s=MNOV&l=on&z=l&q=l&c=&ql=1&c=%5EIXIC
http://finance.yahoo.com/q/bc?t=1d&s=MNOV&l=on&z=l&q=l&c=&ql=1&c=%5EIXIC
今日は、金利上昇で不動産関連が、売られ、ドル高で輸出関連に流れた。
短期資金は、メタンハイドレート関連に流れた模様。
日経225や為替が調整局面に入れば、新興株に資金が流れる。
今日は、安く拾えた。
長期でみれば、為替や金利に左右されにくいバイオ関連がおすすめ!
昨日の投稿したとおり、特にここは、他のバイオ関連よりかなり安いから、一時的な下げでも、資金が流れると一気に上がる。25日平均線にタッチしながら下値を切り上げの調整。
まだまだ安いので、バイオ関連ならここは、土日休みの方々に特にオススメ!!
今後のドル高を考えている方々は、NASDAQで買うのも一案。
短期資金は、メタンハイドレート関連に流れた模様。
日経225や為替が調整局面に入れば、新興株に資金が流れる。
今日は、安く拾えた。
長期でみれば、為替や金利に左右されにくいバイオ関連がおすすめ!
昨日の投稿したとおり、特にここは、他のバイオ関連よりかなり安いから、一時的な下げでも、資金が流れると一気に上がる。25日平均線にタッチしながら下値を切り上げの調整。
まだまだ安いので、バイオ関連ならここは、土日休みの方々に特にオススメ!!
今後のドル高を考えている方々は、NASDAQで買うのも一案。
将来、株価は20倍どころではなく、100倍以上は保証されたも同然のお宝で売りたくない塩漬け株!!
四季報載っていない!
米国株扱いで、少々載っているだけ!
とても、¥5,000などで、売りたくない!
今日現在の¥300台なんて、バーゲンセール!!
知らない人か短期の人のみ売っている。
●2013年
喘息治療薬のフェーズ3を開始へ
●2012年
米で第2相国立衛生研が資金提供
●2012年11月
オピオイド依存治療
イブジラストのオピオイド離脱を適応とするフェーズ2試験開始!
●2012年2月2日MS薬
イブジラストが欧州特許承認!
●開発中の医薬
欧州で2特許!
●標準療法併用
米特許承認!
●2013年2月
ぜんそく急性発作薬
用法特許を承認!
●2013年2月
覚せい剤依存症治療薬メタンフェタミン
米で優先承認指定!
本当のバイオ関連のお宝株!!
http://www.medicinova.jp/
四季報載っていない!
米国株扱いで、少々載っているだけ!
とても、¥5,000などで、売りたくない!
今日現在の¥300台なんて、バーゲンセール!!
知らない人か短期の人のみ売っている。
●2013年
喘息治療薬のフェーズ3を開始へ
●2012年
米で第2相国立衛生研が資金提供
●2012年11月
オピオイド依存治療
イブジラストのオピオイド離脱を適応とするフェーズ2試験開始!
●2012年2月2日MS薬
イブジラストが欧州特許承認!
●開発中の医薬
欧州で2特許!
●標準療法併用
米特許承認!
●2013年2月
ぜんそく急性発作薬
用法特許を承認!
●2013年2月
覚せい剤依存症治療薬メタンフェタミン
米で優先承認指定!
本当のバイオ関連のお宝株!!
http://www.medicinova.jp/
http://m.nasdaq.com/article/us-hot-stock-futures-hot-stocks-to-watch-20130226-00631
¥300台で買えるか?
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