IR情報より。
F351 を肝線維症/肝硬変の治療薬として臨床開発するため新薬臨床試験申請（IND）を行っていたが、この度、中国国家食品薬品監督管理局(SFDA)から承認。
中国子会社、上海ジェノミックスは中国における臨床第一相試験に向け準備を開始。

爆上げは無いようですが、長期的には上がるのかな･･･。